Observations with the Rife Microscope - Royal Rife Research - Europe

Dr. Edward C. Rosenow, MD (1875-1966) war eine der führenden medizinischen Autoritäten der USA und leitete von 1915 bis 1944 das Programm für experimentelle Bakteriologie der Mayo Foundation. Sein Sohn, Edward Jr., war ebenfalls ein bekannter Arzt und von 1959 bis 1977 Direktor des American College of Physicians. Interessant ist, dass Edward Jr. in den späten 1930er Jahren als Arzt für Innere Medizin in Pasadena, Kalifornien, tätig war. Nach dem Bericht sehen Sie eine Auswahl von Bildern, die mit dem Original-Rife-Mikroskop gemacht wurden, das von der Rife Research Group in Kanada zur Verfügung gestellt wurde.

Ich möchte hier den Teil meines Berichts wiederholen, der sich speziell mit dem Rife-Mikroskop befasst.

Aufgrund des neuartigen und wichtigen Charakters der Arbeit hat jeder von uns die erzielten Ergebnisse bei jedem Schritt überprüft. Die mikroskopischen Untersuchungen geeigneter Proben wurden routinemäßig von Dr. Rife mit seinem Hochleistungsmikroskop, von Dr. Kendall mit dem Ölimmersions-Dunkelfeld und von mir selbst mit dem gewöhnlichen Zeiss-Mikroskop durchgeführt, das mit einer apochromatischen Ölimmersionslinse von 2 mm und einem Okular von x10 ausgestattet war und eine Vergrößerung von etwa 900 Durchmessern ergab. Die meisten Beobachtungen mit dem Rife-Mikroskop wurden bei 8.000 Durchmessern durchgeführt. Zur Überprüfung der Vergrößerung wurden gram- und safraningefärbte Filme von Kulturen von Eberthella typhi, von Streptokokken aus Poliomyelitis sowie gefärbte Filme von Blut und vom Sediment der Rückenmarksflüssigkeit aus einem Fall von akuter Poliomyelitis untersucht. Bazillen, Streptokokken, Erythrozyten, polymorphkernige Leukozyten und Lymphozyten waren deutlich zu erkennen, und in jedem Fall waren sie, soweit abschätzbar, etwa neunmal so groß wie bei der Untersuchung mit der 2-mm-Ölimmersion bei etwa 900 Durchmessern.

Die folgenden Prinzipien und Methoden wurden von Dr. Rife als wesentlich bezeichnet, um die Objekte bei dieser und höheren Vergrößerungen durch direkte Beobachtung deutlich sichtbar zu machen. Durch die Verwendung von Objektiven anstelle von Okularen wird die sphärische Aberration auf ein Minimum reduziert und die Vergrößerung stark erhöht. Eine gute Sichtbarkeit, insbesondere von ungefärbten Objekten, wird durch die Verwendung eines intensiven Strahls von monochromatischem, polarisiertem Licht erreicht, das durch die Drehung von keilförmigen Quarzprismen erzeugt wird, die zwischen der Lichtquelle und dem Unterstufen-Quarzkondensor angeordnet sind. Die Streuung der übertragenen Lichtstrahlen auf ihrem Weg nach oben zum Auge wird dadurch verhindert, dass sie durch eine Reihe von Quarzaufrichtungsprismen (90 Grad) geleitet werden. Die Projektion der Lichtstrahlen durch die Luft ist an keinem Punkt größer als 30 mm.

In meinem ursprünglichen Bericht (Proc. Staff Meeting Mayo Clinic, 7: 408-413 July 13, 1932) habe ich das Ergebnis wie folgt zusammengefasst:

"Die Existenz der von Kendall beschriebenen filtrierbaren türkisblauen Körper von Eberthella-typhi kann nicht in Frage gestellt werden. Sie sind mit den üblichen Beleuchtungs- und Vergrößerungsmethoden nicht sichtbar, und zwar nicht, weil sie zu klein sind, sondern vielmehr, wie es scheint, wegen ihrer besonderen, nicht färbenden Hyalinstruktur. Ihre Sichtbarmachung unter dem Rife-Mikroskop ist eher auf die ausgeklügelten Methoden zurückzuführen als auf eine zu starke Vergrößerung. Die Untersuchung von Proben unter dem Rife-Mikroskop, die mit dem gewöhnlichen Mikroskop sichtbare Objekte enthalten, lässt keinen Zweifel an der genauen Sichtbarmachung von Objekten oder Partikeln durch direkte Beobachtung bei der extrem hohen Vergrößerung (berechnet auf 8.000 Durchmesser), die mit diesem Instrument erreicht wird."

Die Entdeckungen unter dem Rife-Mikroskop von Kokken und Diplokokken in Filtraten von Kulturen der Streptokokken von Poliomyelitis und in Filtraten der Viren von Poliomyelitis und Herpes-Enzephalitis, die mit den üblichen Untersuchungsmethoden nicht nachweisbar waren und die in Form und Größe denjenigen ähnelten, die in den jeweiligen Kulturen gefunden wurden, sowie das Fehlen von winzigen Formen lassen vermuten, dass das filtrierbare, auslösende Agens dieser Krankheiten nicht unbedingt extrem klein ist, wie allgemein angenommen wird. Der abfiltrierbare Erreger könnte in der Tat das nicht färbende, hochplastische, hyaline Stadium des sichtbaren, färbbaren, kultivierbaren Organismus, des Streptokokkus, sein.

Es ist natürlich möglich, dass diese ungefärbten, unsichtbaren Formen, die durch gewöhnliche Untersuchungsmethoden aufgedeckt werden, nicht die Erreger oder "Viren" dieser Krankheiten sind, sondern lediglich das filtrierbare oder andere Stadium der Streptokokken darstellen. Eine Betrachtung der großen Schwierigkeiten, die man bei der Isolierung der Streptokokken und dem Nachweis von Diplokokken in Läsionen bei diesen Krankheiten hat, und der Leichtigkeit, mit der die Körper im Filtrat gefunden werden, zeigt deutlich, dass die "unsichtbaren" Formen der Streptokokken, wenn es sich um solche handelt, in großer Zahl im Wirt vorhanden sind, wie in positiven Kulturen der Streptokokken. Ihre Form, Größe und Farbe sind zu charakteristisch und typgerecht, um sie als Artefakte oder als Ausdruck von ätiologisch nicht verwandten, kontaminierenden Streptokokken zu betrachten. Die Nichtinfektiosität der filtrierenden Formen, außer bei Viruserkrankungen, ihr zahlreiches Vorhandensein in Filtraten, sowohl von Kulturen als auch von infiziertem Gewebe, und die große Schwierigkeit, die sichtbaren Formen in Kulturen von Filtraten zu erhalten, deuten darauf hin, dass die "unsichtbaren" filtrierenden Formen ein bestimmtes Stadium in der Entwicklung der Mikroorganismen darstellen.